鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮和分化异常,导致增加和(或)细胞脱落减少。那么病因有哪些呢?下面由洛阳肤康专家为您介绍。
1.为具有不全外显率的。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。
2.性联隐性鱼鳞病
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
4.致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。
5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
为常染色体隐性遗传,由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。
6.迂回性线状鱼鳞病
是由染色体5p32上的Kazal5型(SPINK5)造成。
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